在生命科学高速发展的浪潮中，有两个趋势正在逐渐清晰：科学突破加速，以及——科技普惠化需求扩大。

越来越多的国家开始思考：当干细胞、外泌体和免疫治疗不断走向前沿，它们是否能够真正造福更多普通人，而不只是科研机构或少数人群？

国际生命科学集团 百奥蒂（BIOTICLIFE） 给出的答案是：要让生命科技真正普惠化，关键不在“技术本身”，而在于——开放协作。

01.科技普惠化的前提：打破“封闭研究”模式

传统生命科技研发体系中，存在明显的“孤岛现象”：

数据掌握在少数实验室手中

技术只在单一区域临床试点

伦理标准因国家差异而脱节

科研成果难在国际间快速共享

这种模式会让先进技术“越走越窄”，难以从精英医学阶段迈入全民医学时代。

百奥蒂（BIOTICLIFE）认为，生命科技要实现普惠，必须从“封闭研究”转向“开放协作系统”。

集团首席科学官托马斯·利尔博士指出：“科技不共享，就无法普及；科学不开放，就无法推动整个行业前进。”

02.百奥蒂的路径：构建全球开放协作网络

百奥蒂目前在 纽约、伦敦、悉尼、新加坡、香港 等地建立五大研发中心，但更关键的是——这些中心并不是独立运作，而是处于持续协同之中。

集团构建了一个覆盖三大洲的 “生命科技开放协作网络（LTON）”，其核心包括：

① 数据开放协作

通过统一的科研数据标准，百奥蒂与哈佛大学、伦敦大学学院（UCL）、新加坡国立大学等机构共享部分实验数据与临床分析模型。不仅加速研究，也让数据更具普适性。

② 国际多中心临床合作

百奥蒂主动推动不同国家之间的临床标准互认，例如：

在亚洲与香港、新加坡、日本合作

在欧美与加拿大、美国医疗体系同步研究

在欧洲与英国、瑞典团队合作开展相关试验

这让同一种技术可以在不同人群中验证，让成果不再“地域化”，而是全球共用。

 ③ 开放的技术研发机制

百奥蒂与多所高校建立“联合实验室”，科研项目由多国研究团队共同设计与评估。

这种“共建技术模型”，避免了商业公司闭门造车的风险，让生命科技的发展更加透明，也更加被社会信任。

④ 伦理与监管协同探索

生命科技的发展必须以伦理为前提。
百奥蒂创建“跨国伦理联合委员会”，建立统一的伦理审查机制，确保研究在：中国香港监管框架、美国FDA指导原则、欧盟EMA标准之间找到共同语言。这也成为其推动生命科技普惠化的重要基石。

03.开放协作带来的直接影响：技术更快、更稳、更易普及

开放协作不是理念，而是带来了实际变化。

① 科技转化速度提升

多中心数据共享 → 临床证据更丰富算法模型共建 → 研发周期缩短

百奥蒂披露，其部分再生医学项目的临床转化周期从传统的 7–10 年缩短到 3–5 年。

② 技术安全性与一致性提升

跨区域验证让技术更“耐用”：

不同国家的临床数据交叉佐证

细胞制剂与外泌体产品一次研发、多地适用

这让技术更易进入医保、医院、政策链路

③ 成本下降，普惠程度提高

规模化临床、标准化生产体系使成本下降约 30–40%。对普通人而言，这意味着未来的再生医学不会再是奢侈服务。

百奥蒂的愿景是：“让干细胞、外泌体等创新技术成为每个人都能使用的健康资源。”

04.为什么“开放协作”会成为生命科技趋势？

生命科技的特征决定了它必须走向协作：

1. 数据量巨大 —— 必须跨国共享

单一区域的数据不足以支撑大规模科学突破。

2. 人群差异明显 —— 必须在不同国家验证

才能获得真正的医学普适性。

3. 技术成本高 —— 必须共同构建产业链

否则永远无法走向普惠化。

4. 伦理边界复杂 —— 必须国际同行共同讨论

让技术发展在“安全区”内运行。

百奥蒂正是基于这些趋势，提前构建全球协作体系，这不仅提升了企业竞争力，也推动行业整体进步。

05.生命科技的未来，不属于孤岛

21 世纪属于生命科技，而生命科技属于合作的时代。

百奥蒂（BIOTICLIFE）用实际行动证明：科技不应成为少数人的专利，也不应被封锁在实验室，而应成为开放的社会力量。

正如百奥蒂全球研发团队在其愿景声明中写道：“技术的终点不是创新本身，而是创新被更多人使用。”

细胞疗法、外泌体、再生医学……所有的生命科技进步，终将走向大众，走向普惠，走向全球共享。